Este documento apresenta as principais alterações realizadas nos Formulários de Notificação das Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS) e Resistência Microbiana (RM) de 2018 que deverão ser utilizados para as notificações dos dados de 2019.
As orientações contidas nesta Nota Técnica
- Unidade de Terapia Intensiva (UTI) adulto, pediátrica ou neonatal;
- Centro-Obstétrico (mesmo que não possua leitos de UTI) e que realiza parto cirúrgico: cesariana;
- Centro Cirúrgico (mesmo que não possua leitos de UTI) e que realiza alguma das seguintes cirurgias: mamoplastia com implante de prótese mamária, artroplastia total primária de joelho ou de quadril, cirurgia cardíaca para revascularização do miocárdio ou de implante de derivações internas neurológicas (exceto DVE – Derivação Ventricular Externa e DLE – Derivação Lombar Externa).
Leia Mais:
- Notificação das Infecções relacionadas à Assistência à Saúde e Resistência Microbiana [2]
- Medidas De Prevenção De Infecção Relacionada à Assistência à Saúde [3]
- Erros acontecem: a força da transparência para o enfrentamento de eventos adversos assistenciais em pacientes hospitalizados [4]
Sobre o procedimento
Para elaboração do formulário 2019 foram consideradas as sugestões recebidas pela GVIMS [5]/GGTES [6]/Anvisa [7] no decorrer do ano de 2018 que da mesma forma foram encaminhadas pelas Coordenações Estaduais/Distritais de Controle de Infecção Hospitalar – CECIH, Coordenações Municipais de Controle de Infecção Hospitalar – CMCIH, Comissão Nacional de Prevenção e Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde – CNCIRAS, Câmara Técnica de Resistência Microbiana em Serviços de Saúde – CATREM, CCIHs e profissionais de saúde do país.
Para fins de notificação no formulário de 2019, o serviço deverá informar se o resultado do teste de sensibilidade aos antimicrobianos seguiu os critérios de interpretação das normas da versão brasileira do European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing, a saber, Brazilian Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing – BRCAST, ou do Clinical & Laboratory Standards Institute – CLSI, ou de ambas. O notificante terá a opção de marcar se utilizou uma das normas isoladamente ou se usou as duas concomitantemente.